Chào các mẹ, mình là mẹ của một nhóc trai rồi, rút kinh nghiệm bản thân thì để tránh sơ suất như quên hoặc k biết và mong muốn các mẹ hiểu rõ lợi ích của việc tầm soát thai nhi như thế nào, mình liệt kê dưới đây các mốc tầm soát để các mẹ theo dõi nha :)


Trước tiên mình cũng để các mẹ hiểu rõ tầm quan trọng của việc tầm soát thai nhi là như thế nào: những phương pháp chuẩn đoán thai nhi rất hữu ích vì giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể. Hiểu rõ các phương pháp ấy, các mẹ sẽ không còn lo lắng khi thực hiện @};-


SIÊU ÂM ĐỘ MỜ DA GÁY


- Thời gian thực hiện: từ tuần 11-13, vì sau tuần 13 độ mờ da gáy sẽ từ từ mất đi và không còn cho ra kết quả chuẩn xác nữa.


- Phương pháp: đây là phương pháp đo khoảng tụ dịch quanh cổ thai nhi bằng sóng siêu âm. Độ mờ da gáy tùy thuộc vào tuổi thai có độ dày khác nhau. Độ mờ da gáy dưới 3mm thì thai nhi có nguy cơ bị dị tật THẤP.


- Giá: 120k/lần


DOUPLE TEST


Đây là xét nghiệm tìm 2 chất chỉ dấu trong huyết thanh của thai phụ là free beta hCG và PAPP-A, kết hợp với tuổi mẹ, tuổi thai để phát hiện nguy cơ bị rối loạn nhiễm sắc thể.


Nếu kết quả cho nguy cơ cao, bác sỹ có thể yêu cầu mẹ bầu làm sinh thiết gai nhau (nơi tiếp xúc giữa nhau thai và thành tử cung).


TRIPLE TEST


- Thời gian thực hiện: Từ tuần 16-22. Kết quả lý tưởng nhất từ tuần 16-18.


- Phương pháp: bác sĩ sẽ lấy máu của mẹ bầu để xét nghiệm. Đây là một xét nghiệm tìm ba chất trong máu gồm:


+ AFP (Alphafetoprotein)


+ Beta HCG toàn phần


+ uE3 (estriol không liên hợp)


=> kết quả được tính toán cùng với cân nặng, chiều cao của mẹ bầu, tuổi thai nhờ một phần mềm chuyên dụng để đánh giá nguy cơ rối loạn di truyền của thai nhi.


- Giá: khoảng 360k/lần.


PHƯƠNG PHÁP TẦM SOÁT SÂU


- Thời gian: bác sĩ sẽ chỉ định thực hiện bước này nếu kết quả siêu âm độ mờ da gáy và xét nghiệm Triple test cho thấy thai nhi có nguy cơ cao bị dị tật. Ngoài ra những thai phụ trên 35 tuổi hoặc tiền sử có thai, sinh con bất thường, tiền sử gia đình có người bị dị tật bẩm sinh cần thực hiện bước này.


- Phương pháp: phổ biến hiện nay là chọc dò ối. Đây là phương pháp xâm lấn có thể làm tổn thương thai nhi, gây sẩy thai, nhiễm trùng ối hay rò rỉ ối. Tuy nhiên lợi ích của phương pháp này là xét nghiệm ối giúp bác sĩ kết luận chính xác các bất thường trên có đúng hay không, có nên giữ lại thai nhi không.


- Giá: khoảng 1.7 triệu/lần


Túm lại, các phương pháp sàng lọc này giúp xác định thai nhi có thể mắc một trong các rối loạn nhiễm sắc thể sau:


+ Hội chứng Down (Trisomy 21) là hội chứng chậm phát triển tâm thần vận động, thường đi kèm các bệnh lý khác như tim mạch, thần kinh, tiêu hóa, xương khớp.


+ Hội chứng Edwards (Trisomy 18) là tình trạng dư một nhiễm sắc thể 18, trẻ sinh ra có các biểu hiện như đầu, hàm nhỏ, các bệnh lý về thận, tim mạch, thiểu năng tâm thần, nhẹ cân, hai bàn tay nắm chặt.


+ Dị tật ống thần kinh là hiện tượng ống thần kinh không đóng lại hoàn toàn trong thời kỳ phôi thai, dẫn đến khiếm khuyết ở não và cột sống.


Hy vọng với các mốc quan trọng trên thì các mẹ đều sinh ra những thiên thần khỏe mạnh và đáng yêu nhé :x