TIN TÀI TRỢ.

Hoi chung Tuner

  • 0 Lượt chia sẻ
  • 4.3K Lượt đọc
  • 13 Trả lời

Luôn tự hào là nguồn thông tin và kiến thức đáng tin cậy dành cho phụ nữ trưởng thành.

Theo dõi Webtretho

Đến trả lời mới nhất
    • Avatar của Cun Xinh
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 13 năm
    • 1 Bài viết

    • 0 Được cảm ơn

    #1
    Các mẹ ơi, em đang rối trí quá. Có mẹ nào hiểu biết gì về hội chứng Tuner hoặc có người thân bị bệnh này thì cho em biết thông tin với. Con em vừa đi khám ở Việt Pháp thấy bác sĩ nghi bé bị hội chứng này. Em lo quá không biết sao nữa

  1. CHỦ ĐỀ NỔI BẬT


    • 173 Bài viết

    • 11 Được cảm ơn

    #2
    Bình tĩnh mẹ Cún Xinh ơi! Mình cũng không rõ hội chứng này là gì nhưng nhiều khi có những hiện tượng có tên gọi y khoa nhưng không ảnh hưởng gì đến sức khoẻ của bé, chẳng hạn như hiện tượng "lưỡi bản đồ" của Cún Ngọc nhà mình. Mẹ nào có thông tin về hội chứng này và cả những biểu hiện của bé khi mắc hội chứng này thì thông tin cho mẹ Cún Xinh và các mẹ khác cùng biết với nhé!
    [tuarp7 q0Zbp7
    • Avatar của LJenny
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 14 năm
    • 114 Bài viết

    • 10 Được cảm ơn

    #3
    Bạn ơi, hội chứng Tuner là gì mình không biết, chỉ có biết hội chứng Turner thôi. Không biết có phải bạn muốn nói là hội chứng Turner không nữa, nhưng mà dẫu sao thì mình cũng post cái bài nói về hội chứng Turner (trích từ internet) cho bạn biết thêm. Xin lỗi mình không có bài tiếng Việt.

    Turner syndrome (TS) is a medical problem that affects about one in every 2,500 girls. Although researchers don't know exactly what causes Turner syndrome, they do know that it's the result of a problem with a girl's chromosomes (pronounced: krow-muh-soamz). Most girls are born with two X chromosomes, but girls with Turner syndrome are born with only one X chromosome or they are missing part of one X chromosome. The effects of the condition vary widely among girls with Turner syndrome. It all depends on how many of the body's cells are affected by the changes to the X chromosome.

    Girls with Turner syndrome are usually short in height. Girls with Turner syndrome who aren't treated reach an average height of about 4 feet 7 inches (1.4 meters). The good news is that when Turner syndrome is diagnosed while a girl is still growing, she can be treated with hormones to help her grow taller.

    In addition to growth problems, Turner syndrome prevents the ovaries from developing properly, which affects a girl's ***ual development. Because the ovaries are responsible for making the hormones that control breast growth and menstruation, most girls with Turner syndrome will not go through all of the changes associated with puberty unless they get treatment for the condition. Nearly all girls with Turner syndrome will be infertile, or unable to become pregnant on their own.

    What Other Effects Can Turner Syndrome Have?

    There are a number of other health problems that occur more often in girls with Turner syndrome. These include kidney problems, high blood pressure, heart problems, overweight, hearing difficulties, diabetes, cataracts, and thyroid problems. Some girls with the condition may experience learning difficulties, particularly in math. Many have a difficult time with tasks that require skills such as map reading or visual organization.

    In addition to short stature and lack of ***ual development, some of the other physical features commonly seen in girls with Turner syndrome are:

    a "webbed" neck (extra folds of skin extending from the tops of the shoulders to the sides of the neck)
    a low hairline at the back of the neck
    drooping of the eyelids
    differently shaped ears that are set lower on the sides of the head than usual
    abnormal bone development (especially the bones of the hands and elbows)
    a larger than usual number of moles on the skin
    Because Turner syndrome can affect how a girl looks and develops, some girls may have problems with body image or self-esteem.

    People with TS are all different. Some may have many physical differences and symptoms, whereas others experience only a few medical problems. With early and appropriate medical care and ongoing support, most people with TS can lead normal, healthy, and productive lives.

    How Do Doctors Know If a Girl Has Turner Syndrome?
    Girls with Turner syndrome are usually diagnosed either at birth or around the time they might be expected to go through puberty. If a baby girl has some of the signs of Turner syndrome, a doctor will usually order a special blood test called a karyotype. The test counts the number of a person's chromosomes and can identify any that are abnormally shaped or have missing pieces. In some cases, there are no recognizable signs that a girl has the condition until she reaches the age at which she'd normally go through puberty.

    If the karyotype blood test reveals that a girl has Turner syndrome, her doctor may order additional tests to check for problems with the kidneys, heart, hearing, and other problems that are often associated with Turner syndrome.

    How Is Turner Syndrome Treated?
    Because Turner syndrome is a condition that is caused by a chromosomal abnormality, there's no specific cure. However, scientists have developed a number of treatments that can help correct some of the problems associated with the condition - such as growth problems - and researchers are constantly looking into new forms of treatment.

    Growth hormone treatment can improve growth and influence a girl's final adult height. In fact, in many cases, the treatment can help many girls with Turner syndrome reach a final height in the average range, especially if treatment is started early enough.

    Another treatment for Turner syndrome is estrogen replacement, which helps the girl develop the physical changes of puberty, including breast growth and eventually menstrual periods. This treatment is often started when a girl reaches about age 12 or 13. And a technique called in vitro fertilization can make it possible for some women with Turner syndrome to become pregnant. A donor egg can be used to create an embryo, which is then put into the uterus (womb) of the woman with Turner syndrome. With proper supportive care, the woman can carry the pregnancy to term and deliver a baby through the normal birth process.

    Living With Turner Syndrome
    Although people with Turner syndrome may have certain learning difficulties, the majority are able to attend regular school and classes and are generally able to:

    write well
    learn well by hearing
    memorize information as well as others
    develop good language skills
    If you have Turner syndrome, you know that it can affect you in several ways. But it's only a small part of your total physical, emotional, and intellectual self. The following are some suggestions that can help people cope:

    Join a support group for girls with Turner syndrome. Ask your doctor or parents for more information or for help finding a Turner Syndrome Society chapter in your area.
    Stay active in sports or hobbies that you enjoy.
    Consider doing volunteer work. Helping other people can boost your self-esteem and your confidence, too.
    Consider talking to a professional therapist. A qualified counselor or other mental health professional can help you build your self-esteem and address your concerns about living with Turner syndrome. Discuss this with your parents if you think you might need help.
    Keep a journal or diary in which you can record your thoughts and feelings about the challenges you're dealing with.
    Talk to your parents or school counselor if you are having problems at school.
    If you have a friend who has Turner syndrome, remember to respect her emotional and physical needs. For example, she may not always feel comfortable talking about her condition, so let her share only what she feels OK with. You can also support your friend just by hanging out and doing things you enjoy together and by being a good listener if she turns to you for advice or comfort.
    • Avatar của Meo U
    • Thành viên tích cực 2015
      Offline
    • 16 năm
    • 1,152 Bài viết

    • 165 Được cảm ơn

    #4
    Trích dẫn Nguyên văn bởi Cun Xinh
    Các mẹ ơi, em đang rối trí quá. Có mẹ nào hiểu biết gì về hội chứng Tuner hoặc có người thân bị bệnh này thì cho em biết thông tin với. Con em vừa đi khám ở Việt Pháp thấy bác sĩ nghi bé bị hội chứng này. Em lo quá không biết sao nữa
    Có phải bạn muốn nói đến hội chứng Turner? Bạn thử tham khảo bài này nhé, nhưng nhớ bình tĩnh và cho bé đi khám vài nơi nữa xem sao. Mong là bé sẽ không sao.

    http://www.bacsigiadinh.com/news_details.php?id=3740
    http://www.ykhoanet.com/phunu/8c9.htm
    • Avatar của 011401970
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 14 năm
    • 99 Bài viết

    • 86 Được cảm ơn

    Thành viên tích cực 2018
    #5
    EM cảm ơn các mẹ đã cho em thông tin kịp thời. QUả thật em cảm thấy ấm lòng khi có sự chia sẻ của các mẹ. Em cảm ơn mẹ LJenny về thông tin của chị. Nó thật sự hữu ích đối với em. Em thấy bế tắc quá nhưng em sẽ cố gắng để làm những gì tốt nhất cho cháu. Nếu co bất kỳ thông tin gi bổ ích, các mẹ hãy chia sẻ với em nhé.Th­­u ba toi em se cho chau di lam xét nghiem nhiem sác the. Em lo lang qua.
    Không hiêu sao em không vao dước diên dan bang ID Cun Xinh. Em phai nho AX ID nay de vao diên dan chia se voi các me. Admin thong cam cho em nhe
    • Avatar của LJenny
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 14 năm
    • 114 Bài viết

    • 10 Được cảm ơn

    #6
    Trích dẫn Nguyên văn bởi 011401970
    EM cảm ơn các mẹ đã cho em thông tin kịp thời. QUả thật em cảm thấy ấm lòng khi có sự chia sẻ của các mẹ. Em cảm ơn mẹ LJenny về thông tin của chị. Nó thật sự hữu ích đối với em. Em thấy bế tắc quá nhưng em sẽ cố gắng để làm những gì tốt nhất cho cháu. Nếu co bất kỳ thông tin gi bổ ích, các mẹ hãy chia sẻ với em nhé.Th­­u ba toi em se cho chau di lam xét nghiem nhiem sác the. Em lo lang qua.
    Không hiêu sao em không vao dước diên dan bang ID Cun Xinh. Em phai nho AX ID nay de vao diên dan chia se voi các me. Admin thong cam cho em nhe
    Trong lúc viết bài này, mình chỉ mong một điều duy nhất là vị bác sĩ hôm rồi chẩn đoán nhầm cho Cún xinh thôi. Mong rằng kết quả xét nghiệm tuần tới kết quả tốt đẹp -> nghĩa là không có gì hết.
    Chúc gia đình Cún Xinh mọi điều tốt đẹp nhé.
    • 283 Bài viết

    • 85 Được cảm ơn

    #7
    Trích dẫn Nguyên văn bởi Cun Xinh
    Các mẹ ơi, em đang rối trí quá. Có mẹ nào hiểu biết gì về hội chứng Tuner hoặc có người thân bị bệnh này thì cho em biết thông tin với. Con em vừa đi khám ở Việt Pháp thấy bác sĩ nghi bé bị hội chứng này. Em lo quá không biết sao nữa
    ------------------------
    bs Hà(đàn ông) hay Bs Thư(phụ nữ) khám cho cháu? Nếi là Bs Thư, bạn hỏi tiếp xem nên đi khám tiếp như thế nào, Bs Thư chắc sẽ giúp bạn
    Mọi cái đều là của chung, chỉ có nỗi đau là của riêng!
    (0913223428)
    • Avatar của SoNy
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 17 năm
    • 1,121 Bài viết

    • 217 Được cảm ơn

    #8
    Mẹ Cún Ngọc ạ, hiện tượng lưỡi bản đồ như Cún Ngọc thì bé Ny nhà mình cũng bị, mình có đưa đến bs chuyên TMH, bs bảo đây là dạng Đẹn lưỡi bản đồ, vết loang đỏ trên lưỡi cứ lúc thì to lúc thì thu nhỏ lại, bé không đau, không ngứa, rát và cũng không lây lan, không biến chứng , nên không phải điều trị gì cả.
    KNJGxVzKNJGp7
    • Avatar của 011401970
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 14 năm
    • 99 Bài viết

    • 86 Được cảm ơn

    Thành viên tích cực 2018
    #9
    Bác Cao Bồi ơi, bé con nhà em được bác sĩ Hà khám cho. Thứ 3 tới em sẽ cho cháu đi xét nghiệm nhiễm sắc thể. Nhưng em xem ở trên mạng thì thấy các cháu bị hội chứng turner thì không thấy bị kém phát triển về vận động(bé nhà em 1 tuổi rồi mà chưa bò, chưa ngồi được) nên em lo lắm. Bác có thể tư vấn thêm giúp em được không ạ?
    • 283 Bài viết

    • 85 Được cảm ơn

    #10
    Trích dẫn Nguyên văn bởi 011401970
    Bác Cao Bồi ơi, bé con nhà em được bác sĩ Hà khám cho. Thứ 3 tới em sẽ cho cháu đi xét nghiệm nhiễm sắc thể. Nhưng em xem ở trên mạng thì thấy các cháu bị hội chứng turner thì không thấy bị kém phát triển về vận động(bé nhà em 1 tuổi rồi mà chưa bò, chưa ngồi được) nên em lo lắm. Bác có thể tư vấn thêm giúp em được không ạ?
    -------------------------------------
    tôi nghĩ bạn cứ đi xn để loại trừ,sau đó cho bé đi tập vật lý trị liệu giúp đạt các mốc vận động. về trí tuệ ,theo dõi tiếp. cho bé lên viện nhi khám. mà bạn cho con đi Việt Pháp tức là cho con đi hưởng dịch vụ khách sạn chứ đâu phải là đi chữa bệnh
    Mọi cái đều là của chung, chỉ có nỗi đau là của riêng!
    (0913223428)
    • 283 Bài viết

    • 85 Được cảm ơn

    #11
    Bs Hà(đàn ông)-bv Việt Pháp, trước làm ở khoa lây viện Nhi,có kinh nghiệm về truyền nhiễm nhưng về nhi chưa được dày cho lắm. Bs Thư(con giáo sư Thìn-sản khoa) được đào tạo chuyên nhi hơn(Đ H Y NHI Leningrat)
    Mọi cái đều là của chung, chỉ có nỗi đau là của riêng!
    (0913223428)
    • Avatar của 011401970
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 14 năm
    • 99 Bài viết

    • 86 Được cảm ơn

    Thành viên tích cực 2018
    #12
    Bác Cao Bồi ơi, em cũng biết là lên Viện Nhi khám thì sẽ chuyên sâu hơn nhưng vì vào Viện rất đông bệnh nhân nên em sợ không được các bác sĩ khám và tư vấn nhiều. Bé con nhà em đã nằm Viện Nhi gần 2 tháng nên em như bị dị ứng với viện Nhi ấy. Mấy tháng trước em cũng đã cho cháu vào khoa phục hồi chức năng của viện Nhi khám bác sĩ Dũng (phó khoa) nhưng bác chỉ cho uống 2 loại vitamin và chưa có một advise nào cụ thể cả, chính vì vậy sau đó em mới cho cháu vao VP khám. Bác ơi, nếu cháu khám vật lý trị liệu trong viện Nhi thì bác có thể giới thiệu cho em khám chuyên khoa nào và bác sĩ nào thì được ạ. Em rất cảm ơn bác đã quan tam tư vấn giúp gia đình em.
    • Avatar của k-Turner
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 1 năm
    • 3 Bài viết

    • 0 Được cảm ơn

    #13
    Con mình 4 tuổi cũng bị Turner. Rất mong các bạn có cùng cảnh ngộ chia sẽ thông tin về chăm sóc, bác sỹ khám chuyên... để gia đình chăm cháu đc tốt hơn. Cảm ơn tất cả mn. Sdt mình: 01656061405 ( Đà Nẵng)
    • Avatar của k-Turner
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 1 năm
    • 3 Bài viết

    • 0 Được cảm ơn

    #14
    Cho mình sdt bạn nhé: 01656061405