Webtretho thử nghiệm phiên bản mới

TIN TÀI TRỢ.

Kinh hoàng bệnh trẻ bú mẹ là chết

  • 12.1K Lượt chia sẻ
  • 194K Lượt đọc
  • 35 Trả lời

  • Trang 1/2

    Chuyển tới trang

  • 1
  • 2

Cập nhật hằng ngày những tin tức chọn lọc từ Đọc Báo Giùm Bạn của Webtretho

Đến trả lời mới nhất
    • Avatar của violetine
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 12 năm
    • 4,557 Bài viết

    • 3,168 Được cảm ơn

    Thành viên viết bài nhiều 2018Thành viên báo vi phạm nhiều 2018Thành viên cảm ơn nhiều 2018Thành viên tích cực 2018
    #1
    Kinh hoàng bệnh trẻ bú mẹ là chết

    04/05/15 06:00

    Bé 9 tháng tuổi, ở Hải Phòng nhập viện trong tình trạng ỉa chảy, hôn mê sâu, da bị tổn thương nặng. Gia đình cho biết, người chị song sinh với bé này đổ bệnh cùng thời điểm với em và đã chết.

    Sinh 7 lần đều không giữ nổi con

    Tại khoa Nội tiết - Chuyển hoá - Di truyền, Bệnh viện Nhi TW đã từng tiếp nhận rất nhiều bệnh nhi mắc bệnh rối loạn chuyển hóa (RLCH) bẩm sinh.

    Trường hợp một bé gái 9 tháng tuổi, ở Hải Phòng bị bệnh RLCH nhập viện trong tình trạng hôn mê sâu là một ví dụ. Gia đình cho biết từ khi 3 tháng tuổi, cứ nửa tháng là bé bị một đợt nôn, sức khỏe yếu dần. Sau khi được cấp cứu, bé được chỉ định hạn chế bú sữa mẹ và kèm theo sữa đặc biệt của bệnh viện.

    Một trường hợp khác (bé 9 tháng tuổi) cũng ở Hải Phòng nhập viện trong tình trạng ỉa chảy, hôn mê sâu, da bị tổn thương nặng. Gia đình cho biết, người chị song sinh với bé này đổ bệnh cùng thời điểm với em và đã chết ở bệnh viện tỉnh. Trước đó, một người anh trai cũng chết khi được 11 tháng tuổi với các dấu hiệu tương tự.

    roi_loan_chuyen_hoa
    Trẻ mắc RLCH điều trị tại BV Nhi TW

    Theo PGS.TS Nguyễn Thị Hoàn, nguyên Trưởng khoa Nội tiết - Chuyển hoá - Di truyền, Bệnh viện Nhi TW, rối loạn chuyển hóa bẩm sinh là sự bất thường về chuyển hóa các chất trong cơ thể. Thông thường thức ăn vào cơ thể tồn tại dưới 3 dạng: đường, đạm, mỡ. Chúng được chuyển hóa đi nuôi cơ thể nhưng vì thiếu các enzyme (hoặc các chất đồng vận và các yếu tố xúc tác) làm cho quá trình chuyển hóa bị tắc nghẽn.

    Lúc cơ thể khỏe mạnh thì việc thiếu một enzyme nhỏ sẽ được bù trừ nhưng khi cơ thể ốm hay bị sang chấn mạnh, khiến chỗ bị tắc không thể lưu thông. Chất không được chuyển hóa bị thừa, gây độc cho cơ thể, làm trẻ có biểu hiện bệnh.

    Giải thích hiện tượng bú mẹ là chết, PGS Hoàn cho biết, trong sữa mẹ có đủ các thành phần, dưỡng chất, vitamin. Nhưng với những trẻ bị rối loạn chuyển hóa, nguồn dinh dưỡng quý báu ấy có thể gây hại cho trẻ.

    Lý giải việc trẻ bú mẹ vào khiến trẻ có thể tử vong, PGS Hoàn cho rằng, khi cơ thể trẻ bị hỏng một gen, thiếu một enzym để tiêu hoá chất nào đó, gây nên thừa chất này trong cơ thể, tích tụ chất độc từ gen không chuyển hóa được, khiến em bé có nguy cơ tử vong.

    “Việc thiếu hụt các protein, enzym hoặc protein vận chuyển sẽ gây nên sự tắc nghẽn trên con đường chuyển hóa, khiến tại chỗ tắc (do thiếu yếu tố hỗ trợ để chuyển hoá) sẽ dần tích tụ các chất chuyển hóa gây độc; Sản sinh ra các sản phẩm trung gian của quá trình chuyển hóa dở dang; Gây thiếu hụt việc sản sinh và sử dụng năng lượng do thiếu hụt các sản phẩm bên dưới chỗ tắc”, TS Hoàn nhấn mạnh.

    Khi mắc bệnh này, cơ thể trẻ sẽ không thể hấp thụ được một hoặc một số chất dinh dưỡng. Do đó, khi trẻ ăn thức ăn có loại chất trên, hoặc mẹ ăn rồi cho con bú, cơ thể trẻ không chuyển hóa được dẫn đến nhiễm độc các chất trung gian trên chỗ tắc hoặc sinh ra thiếu hụt năng lượng.

    Thông thường trẻ có thể phát bệnh ngay sau khi chào đời 2-3 ngày với những triệu chứng: bú kém, li bì, nôn, tăng hoặc giảm trương lưc cơ… Tuy nhiên, dấu hiệu khởi phát căn bệnh nguy hiểm này ở trẻ rất khó nhận biết, nên dễ chẩn đoán nhầm sang các bệnh nhiễm trùng đường huyết, bệnh hô hấp, gan hoặc não…

    Từ năm 2004, Bệnh viện Nhi Trung ương đã chẩn đoán được 175 ca bệnh nhi mắc căn bệnh này. Đáng ngại là theo thống kê tiến hành trong 3 năm cho thấy, có tới 11,9% bệnh nhi bị chứng RLCH bẩm sinh hầu hết đều tử vong khi chưa được một tuổi. Bệnh nhân không may mắc bệnh này thường ở những gia đình hiếm con, cha mẹ sảy thai liên tiếp (có trường hợp gia đình sinh tới 7 lần thì cả 7 lần đều không giữ nổi con).

    Hiện nay, rối loạn chuyển hóa bẩm sinh vẫn chưa được quan tâm đúng mức, các cặp vợ chồng thường phát hiện muộn khiến cho khả năng phục hồi lâu dài và rất tốn kém. PGS.TS Lưu Thị Hồng – Vụ trưởng Vụ Sức khỏe Bà mẹ - Trẻ em, cho biết có đến 90% số ca bệnh vẫn chưa được phát hiện trong cộng đồng hiện nay.

    Cần tầm soát tiền hôn nhân

    Theo TS Hoàn, bệnh RLCH là do di truyền. Đây là nguyên nhân khiến thai nhi thường bị chết lưu ngay từ trong bụng mẹ. Còn khi sinh ra, dù hình thể không có gì đặc biệt, không có bất thường về cân nặng, không mắc bệnh nhiễm trùng… nhưng sau đó một thời gian, trẻ cũng bị tử vong. Vì thế, nếu người mẹ liên tục bị sẩy thai, thai chết lưu, đã từng sinh bé ra nhưng bé đều nhanh chóng tử vong không rõ nguyên nhân thì cần phải đi khám di truyền học để xác định nguy cơ, từ đó bác sĩ sẽ có hướng điều trị để em bé được an toàn ngay từ trong bụng mẹ.

    Khi đã bị RLCH bẩm sinh, trẻ thường phải cách ly sữa mẹ và buộc điều trị, ăn kiêng đặc biệt suốt đời để giảm các chất trước chỗ tắc. Đồng thời tăng thải chất chuyển hoá độc, bổ sung enzym thiếu, cung cấp các chất chuyển hoá thiếu. Nhìn chung các trường hợp RLCH đều phải cách ly trẻ với sữa mẹ, dùng sữa đặc biệt không có chất mà trong cơ thể trẻ đã dư thừa.

    Ngoài ra, một biện pháp phòng ngừa hết sức hiệu quả là khám sức khỏe tiền hôn nhân, trong đó ưu tiên cho việc tầm soát các bệnh di truyền. Ths Ngô Văn Thanh, Giảng viên Bộ môn công nghệ gen và Di truyền phân tử, Viện công nghệ sinh học Lâm nghiệp cho rằng, càng ngày thì việc tầm soát các bệnh di truyền trước khi sinh càng trở nên quan trọng.

    Ở Việt Nam, cho đến nay vẫn chưa coi trọng đến chuyện này, do đó vẫn còn nhiều trường hợp chết trước khi sinh hoặc ngay sau khi sinh mà bố mẹ không rõ nguyên nhân. “Rõ ràng, ở những cặp bố mẹ này nếu biết trước mình mang gen bệnh, sớm tiến hành xét nghiệm cho con và áp dụng các biện pháp phòng ngừa thì sẽ hạn chế tối đa những đớn đau” – Ths Thanh nhấn mạnh.

    Các chuyên gia cũng nhấn mạnh, bệnh này thường phát triển ở trẻ dưới 12 tháng tuổi, cũng không ít trường hợp bị ngay sau sinh. Do đó, khi trẻ có dấu hiệu khởi phát bệnh đang khỏe mạnh, đột nhiên bỏ bú, li bì, hôn mê, co giật, chậm phát triển tinh thần vận động hoặc khi gia đình có tiền sử những trẻ chết bất thường thì cần ngừng cho trẻ ăn các thức ăn bình thường và đưa trẻ ngay tới các cơ sở y tế. Tại đây, các bác sĩ sẽ đưa ra phác đồ điều trị phù hợp. Đặc biệt, trẻ cần được tái khám định kỳ và tuân thủ chặt chẽ chỉ định về chế độ ăn, điều trị của bác sĩ trong suốt cuộc đời.


  1. CHỦ ĐỀ NỔI BẬT


    • 58 Bài viết

    • 79 Được cảm ơn

    #2
    Buồn quá! Ở nước ngoài trẻ sau khi sinh 48 tiếng sẽ được lấy máu ở gót chân để làm xét nghiệm xem có bị rồi loạn chuyển hóa không để được chữa trị kịp thời. Tiếc là điều kiện của nước mình vẫn chưa cho phép để toàn bộ các trẻ sơ sinh đều đc làm điều đó dẫn đến nhiều trường hợp các bé chết oan và bị đổi tại sữa mẹ.

    Các bạn đọc rồi rút kinh nghiệm, nếu gia đình có điều kiện hoặc trong nhà có tiền sử về bệnh này thì sau khi sinh con cố gắng làm xét nghiệm này cho bé nhé.

    Xin chia buồn cùng gia đình!
    3 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • Avatar của MrsPeace
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 5 năm
    • 208 Bài viết

    • 76 Được cảm ơn

    #3
    M sanh ở bv Hùng Vương. Bé nào cũng đc lấy máu gót chân á bạn
    1 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • Avatar của wicket
    • Thành viên Webtretho
      Online
    • 10 năm
    • 15,385 Bài viết

    • 118,961 Được cảm ơn

    Thành viên cảm ơn nhiều 2018Thành viên tích cực 2018
    #4
    Trích dẫn Nguyên văn bởi hoanglien238 Xem bài viết
    Buồn quá! Ở nước ngoài trẻ sau khi sinh 48 tiếng sẽ được lấy máu ở gót chân để làm xét nghiệm xem có bị rồi loạn chuyển hóa không để được chữa trị kịp thời. Tiếc là điều kiện của nước mình vẫn chưa cho phép để toàn bộ các trẻ sơ sinh đều đc làm điều đó dẫn đến nhiều trường hợp các bé chết oan và bị đổ tại sữa mẹ.
    Theo hiểu biết hạn hẹp của mình thì thực tế là có những bé (trên TG luôn) dị ứng sữa mẹ bạn ạ. Uống sữa mẹ vào chỉ hại thêm. Hình như chính mục ĐBGB trước đây cũng đã từng đưa 1 case như vậy ở Anh. Tuy nhiên, khi biết sớm thì BS khuyên dừng sữa mẹ và chuyển sang dùng sữa dê hay gì đó.

    Cho nên nếu bảo là "chết oan và đổ tại sữa mẹ" là chưa chính xác.
    2 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • 2 Bài viết

    • 1 Được cảm ơn

    #5
    Ỏ bv Từ Dũ bây giờ bé sinh ra đều được lấy máu gót chân đó bạn. Thực ra chi phí này tầm 400-500k thôi, cũng không nhìu so với chi phí sinh 1 đứa trẻ.
    1 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • 123 Bài viết

    • 29 Được cảm ơn

    #6
    lác sũa có phải 1 dạng dị úng sũa mẹ khong?
    • 1,805 Bài viết

    • 1,127 Được cảm ơn

    #7
    Bé m sinh ở Bv Hv từ năm 2009 đã cá lấy máu gót chân rồi mà.
    • 1,805 Bài viết

    • 1,127 Được cảm ơn

    #8
    Trích dẫn Nguyên văn bởi hoalamdinh Xem bài viết
    lác sũa có phải 1 dạng dị úng sũa mẹ khong?
    chắc là ko phai đâu các bé bị lác sữa vẫn bú mẹ và phát triển bt mà.
    • 58 Bài viết

    • 79 Được cảm ơn

    #9
    Trích dẫn Nguyên văn bởi MrsPeace Xem bài viết
    M sanh ở bv Hùng Vương. Bé nào cũng đc lấy máu gót chân á bạn
    Vậy à bạn. Tại mình thấy mấy đứa cháu mình sinh ở VN chẳng thấy làm xét nghiệm đó, còn mình thì sinh con ở nc ngoài nên sau 1 ngày là họ đến yêu cầu mình ký giấy xác nhận để làm các xét nghiệm rồi nên mình nghĩ ở VN ko làm hoặc ai có nhu cầu làm thì mới yêu cầu, nhưng thường thì mọi người thường ko biết về vụ xét nghiệm này.
    1 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • 58 Bài viết

    • 79 Được cảm ơn

    #10
    Trích dẫn Nguyên văn bởi wicket Xem bài viết
    Theo hiểu biết hạn hẹp của mình thì thực tế là có những bé (trên TG luôn) dị ứng sữa mẹ bạn ạ. Uống sữa mẹ vào chỉ hại thêm. Hình như chính mục ĐBGB trước đây cũng đã từng đưa 1 case như vậy ở Anh. Tuy nhiên, khi biết sớm thì BS khuyên dừng sữa mẹ và chuyển sang dùng sữa dê hay gì đó.

    Cho nên nếu bảo là "chết oan và đổ tại sữa mẹ" là chưa chính xác.
    RLCH thì ở đâu cũng có cả. Có thể mình dùng từ ko đc chính xác, nhưng mình nói vậy là vìko thích mấy cái tiêu đề của báo viết, dù nghĩa đen thì đúng là bé qua đời do bú sữa mẹ thật nhưng sự thật đằng sau thì thực chất do gia đình ko biết về RLCH vì bé ko đc làm đầy đủ xét nghiệm để phát hiện ra bệnh sớm dẫn đến vẫn cho con bú mà ko biết tai họa tiềm ẩn bên trong để rồi ko cứu kịp.
    • 53 Bài viết

    • 2 Được cảm ơn

    #11
    mình sinh ở bv 600giường đà nẵng cũng có lấy máu gót chân làm xét nghiệm mà
    • 30 Bài viết

    • 3 Được cảm ơn

    #12
    cái này là do thời tiết thôi ạ, bé nhà em cũng bị như thế nhưng qua mùa đông là hết ạ. nhưng mình cũng nên bôi kem giữ ẩm cho bé, vì ngứa là bé gãi, càng đau hơn ạ.
    • 270 Bài viết

    • 142 Được cảm ơn

    #13
    Bé nhà mình cũng được lấy máu ở gót chân nhưng để xét nghiệm cái gì thì mình không biết.
    • Avatar của MEBONSURI
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 12 năm
    • 5,155 Bài viết

    • 1,875 Được cảm ơn

    Thành viên tích cực 2018
    #14
    Trích dẫn Nguyên văn bởi hoanglien238 Xem bài viết
    Buồn quá! Ở nước ngoài trẻ sau khi sinh 48 tiếng sẽ được lấy máu ở gót chân để làm xét nghiệm xem có bị rồi loạn chuyển hóa không để được chữa trị kịp thời. Tiếc là điều kiện của nước mình vẫn chưa cho phép để toàn bộ các trẻ sơ sinh đều đc làm điều đó dẫn đến nhiều trường hợp các bé chết oan và bị đổi tại sữa mẹ.

    Các bạn đọc rồi rút kinh nghiệm, nếu gia đình có điều kiện hoặc trong nhà có tiền sử về bệnh này thì sau khi sinh con cố gắng làm xét nghiệm này cho bé nhé.

    Xin chia buồn cùng gia đình!
    Hồi đó mình sinh, bé cũng được lấy máu để xét nghiệm đó bạn.
    • 2 Bài viết

    • 0 Được cảm ơn

    #15
    Mình sinh ở BV PS Mekong cũng có làm xn lấy máu gót chân mà
    • Avatar của violetine
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 12 năm
    • 4,557 Bài viết

    • 3,168 Được cảm ơn

    Thành viên viết bài nhiều 2018Thành viên báo vi phạm nhiều 2018Thành viên cảm ơn nhiều 2018Thành viên tích cực 2018
    #16
    Phát hiện bệnh nan y của bé sơ sinh nhờ hai giọt máu


    Cậu bé 12 tuổi vật lộn với bài toán lớp 2 bởi chứng suy tuyến giáp bẩm sinh, chậm phát triển trí tuệ. Khi chào đời, nếu được xét nghiệm sàng lọc sơ sinh, bé có thể hoàn toàn bình thường.

    Mẹ cháu là chị Bích (Tây Hồ, Hà Nội) cho biết con chị sinh năm 2003 tại Bệnh viện E Hà Nội. Cháu chào đời đủ ngày, khỏe mạnh, nặng 3,2 kg. Những tháng đầu sau sinh, bé bị vàng da, táo bón, mẹ nghĩ do sữa mình không tốt. Khi được 5 tháng, trong khi các bạn khác đã biết chơi đùa thì bé vẫn ngây ngô, lừ đừ. Cháu cũng béo bệu, người yếu ớt, hay ốm, rốn lồi.

    Con 9 tháng tuổi, đưa đến khám tại khoa Nội tiết - chuyển hóa - di truyền, Bệnh viện Nhi trung ương, chị Bích mới biết bé mắc bệnh suy tuyến giáp bẩm sinh. Bác sĩ cho biết, nội tiết tố tuyến giáp là chất cần thiết cho não bộ và cơ thể phát triển từ lúc mới sinh cho tới khi trưởng thành. Nếu bị thiếu, não và cơ thể không phát triển dẫn đến trẻ bị ngu đần và thấp còi. Việc phát hiện bệnh sớm và điều trị bổ sung đủ lượng nội tiết tố tuyến giáp trong vòng hai tuần đầu sau sinh sẽ giúp trẻ phát triển bình thường.

    "Cháu được sử dụng thuốc từ lúc 9 tháng, giờ sức khỏe thể chất rất tốt nhưng trí tuệ thì kém phát triển. Tuổi cháu đáng lẽ đang học lớp 6 nhưng nhận thức kém nên giờ vẫn loay hoay với chương trình lớp 2. Tôi thực sự vô cùng tiếc vì phát hiện bệnh cho con muộn mà ảnh hưởng đến cả cuộc đời cháu", người mẹ chia sẻ.

    sang-loc-6990-1413273040

    Giáo sư Nguyễn Thu Nhạn, nguyên giám đốc Bệnh viện Nhi trung ương tư vấn cho gia đình bệnh nhi trong chương trình sàng lọc sơ sinh để phát hiện và can thiệp sớm bệnh suy giáp bẩm sinh 10 năm trước. Ảnh: Bác sĩ cung cấp.

    Theo Giáo sư Nguyễn Thu Nhạn, nguyên giám đốc Bệnh viện Nhi trung ương, p
    hần lớn các bệnh lý rối loạn nội tiết - chuyển hóa và di truyền trong thời kỳ sơ sinh hay một số năm đầu của đứa trẻ thường chưa bộc lộ rõ ràng, rất khó phát hiện và chẩn đoán, điển hình như bệnh thiểu năng giáp bẩm sinh. Đến khi có dấu hiệu lâm sàng và xét nghiệm đã được chứng minh thì đã là giai đoạn muộn, không còn khả năng hồi phục hoàn toàn, đặc biệt đối với chức năng hoạt động của hệ thần kinh trung ương, trí tuệ và tinh thần của trẻ.

    Theo bà Nhạn, bệnh suy giáp trạng bẩm sinh có tính chất nghiêm trọng, khiến trẻ không lớn được, đần độn, tỷ lệ mắc khá cao, cứ 3.000-5.000 bé thì có một trẻ bị. Hiện nay mỗi năm chỉ phát hiện được 7%, còn lại ở cộng đồng thường bị nhầm lẫn là bệnh do chất độc màu da cam, bệnh não. Thuốc điều trị suy giáp trạng rất rẻ, trẻ được dùng thuốc ngay khi mới sinh sẽ trở nên hoàn toàn bình thường.

    Việt Nam bắt đầu tham gia chương trình sàng lọc sơ sinh từ năm 1998, khởi động tại Viện Nhi quốc gia. Để sàng lọc các bệnh lý cho trẻ, nhân viên y tế sẽ lấy máu gót chân trẻ trong vòng 72 giờ sau sinh. Mỗi bệnh nhân được lấy một giọt máu, cho lên giấy thấm khô chuyên biệt. Sau khi máu thấm khô, cho vào phong bì và gửi về trung tâm xét nghiệm quốc gia. Bệnh nhân có kết quả dương tính được điều trị trong vòng 15 ngày đầu sau sinh. Phải làm chương trình sàng lọc ngay khi trẻ sinh ra mới ý nghĩa bởi khi mới chào đời trẻ chưa có triệu chứng gì. Khi đã có triệu chứng, các tổn thương lên não, trẻ đã bị tàn phế thì mọi thứ trở nên mất hoặc giảm giá trị.

    Hiện tại, trên thế giới việc sàng lọc sơ sinh thường được xã hội hóa, bắt đầu từ việc truyền thông ý nghĩa to lớn của nó tới người dân, để mọi người hiểu đó là quyền lợi gắn liền với từng gia đình. Họ sẽ bỏ ra một ít tiền để sàng lọc bệnh cho con, chữa trị cho trẻ, nếu không sẽ phải gánh một con người tàn tật suốt đời.

    "Ở nước ta cũng cần giúp người dân hiểu được ý nghĩa từ việc sàng lọc này để họ chủ động tham gia, ủng hộ mới là tính kế lâu dài", bà Nhạn nêu ý kiến.

    mau-got-chan-6067-1413273040

    Lấy máu gót chân cho bé khi mới sinh để sàng lọc các bệnh lý bẩm sinh. Ảnh: Bệnh viện phụ sản Trung ương.

    Tiến sĩ Trần Danh Cường, Phó giám đốc Bệnh viện phụ sản Trung ương cho biết, một số bệnh lý trẻ sơ sinh mắc phải được sàng lọc, điều trị sớm sẽ trở thành người bình thường, nếu không ảnh hưởng nặng nề đến chiều cao, cân nặng, trí tuệ của trẻ.

    Hiện nay, nhiều quốc gia và lãnh thổ đã tiến hành sàng lọc cho 100% trẻ sơ sinh như Mỹ, các nước châu Âu, Nhật Bản, Đài Loan, Hong Kong... với số lượng bệnh có thể phát hiện khá cao, từ 4,5 đến vài chục bệnh. Ở Việt Nam hiện nay tỷ lệ sàng lọc sơ sinh cho trẻ còn thấp do vấn đề eo hẹp kinh phí và sự hạn chế tuyên truyền, dẫn tới nhiều bà mẹ còn e ngại việc để nhân viên y tế lấy máu ở gót chân cho con để làm xét nghiệm.

    Mấy năm gần đây, tất cả trẻ sinh ra tại Bệnh viện Phụ sản trung ương đều được thực hiện thường quy sàng lọc hai bệnh là suy tuyến giáp bẩm sinh và bệnh thiếu hụt men G6PD bẩm sinh. Thiếu men G6PD, màng tế bào trở nên mong manh dễ vỡ. Khi tế bào hồng cầu vỡ, sẽ phóng thích vào máu bilirubin tự do. Ở bé sơ sinh, gan không đào thải được chất này kịp nên bé bị vàng da và vàng mắt. Bilirubin trong cơ thể bé sơ sinh quá nhiều sẽ ảnh hưởng đến phát triển trí não. Bệnh này hiện chưa chữa được nhưng hoàn toàn có thể dự phòng bằng chế độ chăm sóc, ăn uống và cẩn trọng trong việc sử dụng thuốc.

    Bệnh viện cũng đã tập huấn, hướng dẫn cho nhân viên y tế tận tuyến xã ở 27 tỉnh phía Bắc thực hiện kỹ thuật lấy máu gót chân, ghi dữ liệu, chuyển mẫu đi làm xét nghiệm sàng lọc hai bệnh trên.

    Sắp tới, bệnh viện dự định sàng lọc thêm một số bệnh như Phenylceton niệu (một chứng rối loạn chuyển hóa có thể dẫn đến chậm phát triển trí tuệ, ảnh hưởng hệ thần kinh nghiêm trọng); Bệnh tăng sinh tuyến thượng thận bẩm sinh (cơ thể trẻ thiếu các men giúp sản xuất ra nội tiết tố của tuyến thượng thận khiến trẻ bị mất nước, muối, dễ tử vong. Trẻ ra đời dễ có bất thường ở bộ phận sinh dục và có thể bị xác định nhầm giới tính)...

    Tuy nhiên, vướng mắc hiện nay là chương trình sàng lọc sơ sinh nói trên nằm trong dự án của Tổng cục dân số đã sắp hết kinh phí và chưa có phương án thực hiện tiếp. Nhiều đơn vị muốn tự bỏ tiền ra làm hoặc kêu gọi xã hội hóa nhưng vướng cơ chế không được thu tiền khám chữa bệnh của trẻ dưới 6 tuổi nên cũng chưa áp dụng được.

    Sàng lọc sơ sinh rất nhân văn, thực hiện không phức tạp, mang lại hiệu quả lớn, mà thực sự không quá tốn kém, vừa giúp trẻ được điều trị kịp thời, trở thành người khỏe mạnh, vừa đỡ gánh nặng cho gia đình, xã hội khi nuôi dưỡng trẻ bệnh tật, lại cải thiện chất lượng giống nòi. Nếu việc này vì lý do nào đó bị đứt quãng hay chậm trễ sẽ vô cùng đáng tiếc. "Chúng tôi vừa họp ban giám đốc và dự định sẽ trình vấn đề này lên Bộ Y tế để có phương án giải quyết tốt hơn", ông Cường cho biết.

    Vương Linh

    http://doisong.vnexpress.net/tin-tuc...u-3092781.html
    • Avatar của nam_do
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 9 năm
    • 477 Bài viết

    • 1,369 Được cảm ơn

    #17
    Mình sinh ở Thái Bình . Tất cả các bệnh viện thậm chí trạm xá ở Thái Bình đều miễn phí lấy máu gót chân các bạn ạ.
    • Avatar của violetine
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 12 năm
    • 4,557 Bài viết

    • 3,168 Được cảm ơn

    Thành viên viết bài nhiều 2018Thành viên báo vi phạm nhiều 2018Thành viên cảm ơn nhiều 2018Thành viên tích cực 2018
    #18
    https://benhvienphusanhanoi.vn/Dịchvụ...3/Default.aspx

    Tháng chín năm 2013, trung tâm chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh của BVPSHN được thành lập.Ngày 24 tháng hai năm 2014 cắt băng khánh thành trung tâm mới và chính thức hoạt động tại tầng 5 nhà A .Chương trình sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh, triển khai các hoạt động :

    • Tư vấn và khám sàng lọc thai.
    • Siêu âm phát hiện sớm những bất thường về hình thái thai.
    • Xét nghiệm, sàng lọc Tripple Test.
    • Lấy mẫu ối phân tích NST của thai nhi.
    • Sàng lọc sơ sinh

    Sau đây sẽ là các hoạt động cụ thể của trung tâm:


    Hoạt động sàng lọc trước sinh

    - Các phụ nữ mang thai:
    • Quản lý thai, Khám thai
    • Tư vấn
    - Kỹ thuật:
    • XN sinh hoá, XN sàng lọc:
    + Double Test, Tripple test
    + Sàng lọc các bệnh RLCH cho trẻ SS (3-5 bệnh)

    • XN di truyền tế bào:
    + XN nhiễm sắc thể từ TB máu, TB ối
    + XN fish
    + QF – PCR (miễn dịch huỳnh quang định lượng)

    - Siêu âm phát hiện dị tật thai nhi ở 3 giai đoạn.

    - Các kỹ thuật chẩn đoán xác định:
    • Chọc ối
    • Sinh thiết gai rau
    • XN mô thai

    - Các kỹ thuật khác:
    • XN các bệnh liên quan đến gen và di truyền
    • Đình chỉ thai nghén bất thường

    - Hội chẩn liên viện: 05 đơn vị
    • Bệnh viện Phụ Sản TW
    • Bệnh viện Nhi TW
    • Bệnh viện Huyết học truyền máu TW
    • Bệnh viện Tim HN
    • Bộ môn Di truyền Trường Đại học Y HN


    Hoạt động sàng lọc cho trẻ sơ sinh


    - Sàng lọc thính lực cho trẻ sơ sinh:
    • Công nghệ OAE: là nghiệm pháp đo độ nhạy cảm thính giác ngoại vi, nhanh và có giá trị
    • Công nghệ ABR: là nghiệm pháp đo điện sinh lý để đánh giá chức năng thính giác.
    Kết quả:
    • Nếu đạt: cấp giấy chứng nhận.
    • Nếu không đạt: hẹn đo lại lần 2 (sau 10 ngày - 1 tháng). Nếu không đạt chuyển BV TMH TW

    - SL các bệnh lý tim bẩm sinh nặng cho trẻ SS
    • Hội chứng giảm sản tim trái
    • Tật chít hẹp động mạch phổi
    • Tứ chứng Fallot
    • Tật trở về bất thường hoàn toàn của tĩnh mạch phổi
    • Tật chuyển vị trí các động mạch lớn
    • Tật hẹp van 3 lá
    • Tật thân động mạch chung
    Kết quả:
    • Nếu đạt: cấp giấy chứng nhận
    • Nếu không đạt: hẹn đo lại lần 2, lần 3, nếu không đạt hội chẩn HĐCM chuyển BV tim Hà Nội

    - Sàng lọc các bệnh RL chuyển hoá cho trẻ SS.

    - Sàng lọc 3 bệnh:
    • Thiếu men GPD.
    • Suy giáp bẩm sinh.
    • Tăng sinh tuyến thượng thận bẩm sinh.

    - Sàng lọc 5 bệnh:
    • Thiếu men GPD.
    • Suy giáp bẩm sinh.
    • Tăng sinh tuyến thượng thận bẩm sinh.
    • Phenylketonuria (PKU)
    • Galactosemia (GAL)
    Kết quả:
    • Nếu đạt: trả KQ
    • Không đạt: chuyển BV Nhi TW

    5_4_sanloc
    1 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • 796 Bài viết

    • 2,826 Được cảm ơn

    Thành viên tích cực 2018
    #19
    Đây là bệnh rối loạn chuyển hóa, dù là bé ti sữa mẹ hay sữa bò đều bị. Với những bé này thì sẽ được nuôi dưỡng bằng dung dịch đặc biệt chứ không phải bất kỳ loại sữa nào khác, và các bé bị bệnh này thường không khỏe mạnh, tuổi thọ không cao.

    Em không thích tiêu đề bài báo này.
    7 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • 69 Bài viết

    • 17 Được cảm ơn

    #20
    Mẹ này sinh 7 lần đều ko giữ được con thì chắc do di truyền từ mẹ, hoặc sữa mẹ này có vấn đề nên sinh con ra con ko đủ khả năng dung nạp sữa mẹ. Híc, thương quá.
  • Trang 1/2

    Chuyển tới trang

  • 1
  • 2