TIN TÀI TRỢ.

Tương lai tuyệt vọng của cậu bé mắc bệnh hiếm gặp (mong các mẹ giúp đỡ con trai )

  • 0 Lượt chia sẻ
  • 9.73K Lượt đọc
  • 57 Trả lời

  • Trang 1/3

    Chuyển tới trang

  • 1
  • 2
  • ...
  • 3

Luôn tự hào là nguồn thông tin và kiến thức đáng tin cậy dành cho phụ nữ trưởng thành.

Theo dõi Webtretho

Đến trả lời mới nhất
    • Avatar của MẹcuTũn
    • Đồng hành cùng nhà tài trợ
      Offline
    • 12 năm
    • 355 Bài viết

    • 110 Được cảm ơn

    #1
    Em nằm nghiêng trên giường, đôi lúc lại thét lên vì khó thở. Đôi bàn tay, bàn chân trắng trẻo dính liền các ngón.
    Xót xa hơn, hộp sọ méo mó với phần trán ngày một lồi ra. Nếu không được chữa trị kịp thời, em sẽ dần trở nên vô thức.

    Căn phòng trọ rộng chừng 7m2 vừa đủ kê một chiếc giường đôi, một kệ tủ ti vi ở gần hồ Phương Liệt (Thanh Xuân, Hà Nội) là nơi sinh sống của cậu bé mắc căn bệnh hiếm gặp với bố mẹ và anh trai mình.

    Em - cậu bé có tên rất đẹp Trần Danh Tùng - trắng trẻo, kháu khỉnh nhưng từ lúc sinh ra đã mắc phải hội chứng Apert - bệnh xương cứng sớm cục bộ, giống như con trai của diễn viên Quốc Tuấn. Vì nó mà chân tay em không thành hình hài, đầu méo mó, khuôn mặt giữa trũng, khó thở khi ngủ...

    embetn1_62f4f
    Căn bệnh hiếm gặp làm cậu bé Trần Danh Tùng không thể nằm ngửa, miệng luôn há vì khó thở, cứng hộp sọ, chân tay không thành hình. Ảnh: Phan Dương.


    Chị Nguyễn Thị Lương - mẹ em tâm sự: “Lúc tôi vừa sinh cháu, bác sĩ cứ lắc đầu nguầy ngậy. Tôi nhìn con, choáng váng, không tin vào mắt mình rằng cháu bị dị tật".
    Khoảng một tháng sau sinh, chị Lương đưa con qua Bệnh viện Nhi trung ương rồi cũng biết được con mắc phải hội chứng Apert. Nỗi đau của người mẹ trẻ càng nhân lên gấp bội khi mà bác sĩ nói: “Chữa khỏi bệnh này mệt lắm, vất vả lắm, không đơn giản chút nào!”.
    Chị Lương như con thiêu thân lao đầu vào tìm hiểu về chứng bệnh quái ác và cách chữa trị. Nhưng càng tìm, chị lại càng tuyệt vọng vì biết rằng trở ngại lớn nhất trong hành trình “trả lại sự bình thường” cho con là một số tiền khổng lồ.
    “Bác sĩ bảo tay, chân của cháu có thể phẫu thuật ở Việt Nam nhưng riêng hộp sọ phải ra nước ngoài, đi lại nhiều lần và quá trình đó cần tiền tỷ”, chị xót xa.
    Chị Lương là nhân viên văn phòng ở Cầu Giấy với thu nhập 3,5 triệu đồng/tháng. Chồng chị là công nhân xây lắp với mức lương phập phù. Thu nhập ấy chỉ gọi là tạm đủ cho một cặp vợ chồng ngoại tỉnh với hai đứa con sinh sống ở Hà Nội.
    Gần một năm qua, điều tốt nhất anh chị có thể làm cho cậu bé Tùng là tranh thủ thời gian về nhà sớm với con. "Chăm một trẻ bình thường đã khó huống gì con tôi bị bệnh. Cháu khó thở, chỉ có thể nằm nghiêng, nhiều khi đang ngủ lại khóc thét nên lúc nào ở nhà là tôi phải bế. Tay, chân cháu bị tật nặng luôn sưng tấy, chảy mủ, tôi chỉ có thể dùng thuốc chống nhiễm trùng".
    Các chuyên gia khuyến cáo bệnh này phải phẫu thuật qua nhiều giai đoạn. Thời điểm tốt nhất là từ ba đến sáu tháng tuổi; có thể thực hiện tới 18 tháng tuổi. Thế nhưng hiện nay, bé Tùng đã gần tròn một tuổi nhưng vẫn chưa trải qua một cuộc phẫu thuật nào.
    "Nếu số tiền chữa trị chỉ vài chục triệu thì vợ chồng tôi vẫn có thể xoay sở nhưng con số hơn 1 tỷ quả là có trong mơ tôi cũng chẳng dám ước. Bác sĩ nói giờ trí tuệ của cháu vẫn phát triển bình thường nhưng qua một tuổi mà không được chữa trị cháu sẽ mất dần nhận thức", người mẹ trẻ nói, để mặc nước mắt chảy dài trên má.
    Bác sĩ Trần Văn Sĩ - khoa Ngoại, Bệnh viện Nhi trung ương cho biết những trường hợp mắc phải chứng hẹp hộp sọ không phải là hiếm nhưng mắc phải hội chứng Apert thì rất hiếm, xảy ra với xác suất 1/160.000 trẻ sinh ra, cũng có thể cao hơn.
    Cũng theo bác sĩ này, vì xương cứng sớm nên hộp sọ bị hẹp nhanh, do vậy sẽ chèn nhu mô não làm trẻ chậm phát triển về tinh thần và vận động. Nếu không được mổ tương lai sẽ rất xấu. Ngoài ra, hội chứng này còn kéo theo những loại dị tật khác như lồi mắt, dính liền ngón tay, chân, bệnh phổi gây khó thở, dạ dày...
    "Chỉ riêng mổ tay, chân đã phải trải qua nhiều cuộc phẫu thuật và có thể tiến hành trong nước. Còn phẫu thuật hộp sọ rất phức tạp, cần đến các chuyên gia nước ngoài. Thỉnh thoảng Bệnh viện Nhi cũng có các chuyên gia nước ngoài sang phối hợp tiến hành mổ. Nếu được như vậy, chi phí cho một ca mổ cỡ vài trăm triệu đồng. Còn nếu phải ra nước ngoài thật khó để biết con số chính xác. Nói chung để chữa thành công căn bệnh này cần rất nhiều công sức và tiền bạc", bác sĩ Trần Văn Sĩ nói.
    "Hiện giờ cháu đã bập bẹ nói, hào hứng mỗi khi bố mẹ đi làm về, ngoan ngoãn lúc chơi cùng anh trai nhưng tôi rất sợ khi một vài năm, thậm chí một vài tháng nữa cháu sẽ không còn nhận ra người thân, tương lai cháu sẽ thế nào", chị Lương lo lắng nói.
    Theo Phan Dương
    VnExpress

    http://giadinh.net.vn/20120720084359...h-hiem-gap.htm
    6 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)

  1. CHỦ ĐỀ NỔI BẬT


    • 184 Bài viết

    • 299 Được cảm ơn

    #2
    Trời đất ơi. Tội nghiệp bé quá.
    zv1rF41zv1rp8
    • Avatar của hdan
    • Đang bị khóa tại diễn đàn
      Offline
    • 10 năm
    • Thành viên bị khoá
    • 2,489 Bài viết

    • 1,093 Được cảm ơn

    #3
    Tội quá, không biết lúc có bầu chị này có đi siêu âm không ?
    • 4,392 Bài viết

    • 9,505 Được cảm ơn

    #4
    Không có cách giúp được em, thật hổ thẹn, đành up bài cho bé thế mà cái thằng nhà mạng lại còn lag hoài.
    “Tình Yêu” có 7 chữ thì “Phản Bội” cũng 7 chữ.
    “Sự Thật” có 6 chữ thì “Dối Trá” cũng vậy.
    “Bạn Bè” có 5 chữ thì thì “Kẻ Thù” cũng thế
    “Cười” có 4 chữ thì “Khóc” cũng không thua
    “Yêu” có 3 chữ thì thì “Hận” cũng có bấy nhiêu.
    Phải chấp nhận thôi vì cuộc đời luôn có 2 mặt của nó.
    • Avatar của ant999
    • Đang bị khóa tại diễn đàn
      Offline
    • 10 năm
    • 3,533 Bài viết

    • 4,519 Được cảm ơn

    #5
    đây có phải là bệnh do thóp đóng sớm ko các mẹ?
    • Avatar của I am Sam
    • Thành viên tích cực 2015
      Offline
    • 9 năm
    • 342 Bài viết

    • 311 Được cảm ơn

    Thành viên tích cực 2018
    #6
    Chuyển tiền vào đâu để giúp bé các ban nhỉ. Mỗi người một chút cũng góp gió thành bão mà. tội nghiệp bé còn nhỏ hơn con mình, nếu mà không được chữa thì...
    By miles ... you are far from me. By thoughts ... you are close to me. By heart ... you are in me.
    No poems no fancy words I just want the world to know that I love u my Princess with all my heart.
    5 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • 1,546 Bài viết

    • 6,110 Được cảm ơn

    #7
    Xót xa cho bé quá
    • Avatar của Ikun
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 8 năm
    • 516 Bài viết

    • 1,054 Được cảm ơn

    #8
    Up lên . Mong có cơ hội giúp bé.
    Em ngược đường ngược nắng để yêu anh.
    Ngược phố tan tầm ngược chiều gió thổi.
    • Avatar của bongsusu
    • Đang bị khóa tại diễn đàn
      Offline
    • 9 năm
    • Thành viên bị khoá
    • 381 Bài viết

    • 993 Được cảm ơn

    #9
    Tội quá, thật sự là số tiền quá lớn....hi vọng bé sẽ may mắn được tổ chức từ thiện nào đứng ra giúp đỡ. Up bài này lên giúp con
    1 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • 153 Bài viết

    • 230 Được cảm ơn

    #10
    có ai đứng ra đầu cầu hn giúp bé ko nhỉ? ai biết địa chỉ nhà bé ko?
    Bao ngày mẹ ngóng, bao ngày bố mong
    • Avatar của wwc2010
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 9 năm
    • 523 Bài viết

    • 791 Được cảm ơn

    #11
    Up lên, chúng ta chung tay giúp bé nào, nếu có khoảng hơn 200 người, mỗi người 1 triệu là giúp cháu và gđ hồi sinh.

    Bạn nào ở HN có thông tin làm đầu mối đi, hay ai đó quen PV Phan Dương
    2 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • Avatar của meogatqp
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 7 năm
    • 45 Bài viết

    • 29 Được cảm ơn

    #12
    Up lên thôi!!! Ai nhận đứng ra làm đầu cầu đi!!! Giúp bé nào!!!
    • 277 Bài viết

    • 375 Được cảm ơn

    #13
    Độc giả quan tâm xin liên hệ: Chị Nguyễn Thị Lương, Điện thoại: 0983 379 489. Tài khoản 1305.205.053.988, Ngân hàng Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, chi nhánh Tràng An, Hà Nội.

    http://vnexpress.net/gl/suc-khoe/201...benh-hiem-gap/

    Có số điện thoại của mẹ bé này các chị ơi, em ở Hà Nội, cũng có thể qua thăm bé được, chị ý cũng đã có số TK rồi, mọi người ủng hộ nhé.
    5 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • 180 Bài viết

    • 92 Được cảm ơn

    #14
    ...Đọc mà xót xa quá. Bé Danh Tùng bị giống trường hợp của bé Bôm, con trai diễn viên Quốc Tuấn. Bé Bôm hiện đã khỏi, sau khi phải trải qua nhiều ca phẫu thuật ở Hàn Quốc thì phải. Mọi người ơi, mỗi người giúp mẹ Lương một chút đi để bé Danh Tùng và gia đình có hy vọng được cứu chữa!
    1 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • 555 Bài viết

    • 2,244 Được cảm ơn

    #15
    diễn viên Quốc Tuấn có biết được trường hợp bé TÙng không nhỉ. Để chữa được cho cháu, chắc phải nhờ sự giúp đỡ rất nhiều của anh.
    2 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • Avatar của tjearnrey
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 12 năm
    • 135 Bài viết

    • 350 Được cảm ơn

    #16
    Chị Lương mẹ bé Tùng đã đến cầu cứu diễn viên Quốc Tuấn để tìm đường chữa bệnh cho con. Cách thức chữa thì có rồi nhưng khó khăn nhất là kinh phí chữa bệnh. Hiện giờ con 10 tháng tuổi, còn vài tháng nữa là đến mốc phải can thiệp phẫu thuật hộp sọ và đường thở, nếu không não bị chèn ép sẽ vĩnh viễn không phát triển được.

    Hai bàn tay, 2 bàn chân của con hiện giờ bị dính liền, ko thành ngón. Để con có thể cầm đồ vật thì cũng cần đến 10 cuộc phẫu thuật. Mỗi lần phẫu thuật cho 1 ngón tay và 1 năm chỉ có thể làm 1 cuộc phẫu thuật mà thôi. Tương tự như thế cho 2 bàn chân. Hiện giờ bé Bôm con của anh Quốc Tuấn cũng vẫn đang trong tiến trình chữa bệnh, bé còn 2 bàn chân còn dính liền ngón.

    Hành trình chữa bệnh lâu dài và nhiều đau đớn cho con như thế nhưng quan trọng nhất con cần phẫu thuật hộp sọ sớm mà kinh phí chữa bệnh thì gia đình con chưa biết trông cậy vào đâu. Rất mong các bố các mẹ thương con, giúp đỡ con để con có được cơ hội phẫu thuật trước khi quá muộn. Qua cuộc nói chuyện với tjearnrey, mẹ con gửi lời cảm ơn đến tất cả các bố các mẹ quan tâm đến con .
    3 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • 539 Bài viết

    • 595 Được cảm ơn

    #17
    Trước mắt đợt mổ đầu tiên sẽ cần bao nhiêu tiền mẹ tjearnrey biết ko?
    Người đàn bà... giấu đêm vào trong tóc.
    Còn điều chi, em mải miết đi tìm?
    Xin các bố mẹ những ai may mắn và hạnh phúc khi có những đứa con khỏe mạnh hãy vào đây giúp đỡ:
    Tương lai tuyệt vọng bé bị Bệnh hiếm gặp https://www.webtretho.com/forum/f343/...-trai-1324287/
    Các con đáng thương ở Viện Bỏng https://www.webtretho.com/forum/f479/...6/index58.html
    2 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • Avatar của tuvy_sn
    • Thành viên Webtretho
      Offline
    • 7 năm
    • 23 Bài viết

    • 19 Được cảm ơn

    #18
    Phải cần rất nhiều cánh tay chung vào thì mới may ra có kết quả khả quan.
    • 539 Bài viết

    • 595 Được cảm ơn

    #19
    Trích dẫn Nguyên văn bởi giamcanthoi Xem bài viết
    Độc giả quan tâm xin liên hệ: Chị Nguyễn Thị Lương, Điện thoại: 0983 379 489. Tài khoản 1305.205.053.988, Ngân hàng Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, chi nhánh Tràng An, Hà Nội.

    http://vnexpress.net/gl/suc-khoe/2012/07/tuong-lai-tuyet-vong-cua-cau-be-mac-benh-hiem-gap/

    Có số điện thoại của mẹ bé này các chị ơi, em ở Hà Nội, cũng có thể qua thăm bé được, chị ý cũng đã có số TK rồi, mọi người ủng hộ nhé.
    Cái link này không vào được đâu. Mình đang gửi cho tất cả bạn của mình và kêu gọi họ thì mọi người bảo không vào được. Mọi người dùng link này nhé.
    http://giadinh.net.vn/20120720084359...h-hiem-gap.htm
    May quá, cũng đã có vài người bạn của mình sẵn lòng ủng hộ một chút. Tốt quá rùi, góp gió thành bão mà. Hy vọng kịp cứu con.
    Người đàn bà... giấu đêm vào trong tóc.
    Còn điều chi, em mải miết đi tìm?
    Xin các bố mẹ những ai may mắn và hạnh phúc khi có những đứa con khỏe mạnh hãy vào đây giúp đỡ:
    Tương lai tuyệt vọng bé bị Bệnh hiếm gặp https://www.webtretho.com/forum/f343/...-trai-1324287/
    Các con đáng thương ở Viện Bỏng https://www.webtretho.com/forum/f479/...6/index58.html
    2 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
    • 539 Bài viết

    • 595 Được cảm ơn

    #20
    Trường hợp này của con quả thật là khó. Chi phí rất lớn, phải gần 1 tỷ cho các lần phẫu thuật mới có thể phục hồi cho con. Có mẹ nào biết cách nào để đưa con lên báo Dân trí không? Hình như trường hợp của con báo Dân trí chưa đưa. Phải nhiều nhà hảo tâm có tiềm lực mạnh mới có thể vực dậy tình cảnh này được.
    Người đàn bà... giấu đêm vào trong tóc.
    Còn điều chi, em mải miết đi tìm?
    Xin các bố mẹ những ai may mắn và hạnh phúc khi có những đứa con khỏe mạnh hãy vào đây giúp đỡ:
    Tương lai tuyệt vọng bé bị Bệnh hiếm gặp https://www.webtretho.com/forum/f343/...-trai-1324287/
    Các con đáng thương ở Viện Bỏng https://www.webtretho.com/forum/f479/...6/index58.html
    2 thành viên đã cảm ơn vì bài viết hữu ích (xem)
  • Trang 1/3

    Chuyển tới trang

  • 1
  • 2
  • ...
  • 3